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Zhejiang Hisuns neues Medikament von US-FDA genehmigt

Anzahl Durchsuchen:0     Autor:Site Editor     veröffentlichen Zeit: 2021-06-30      Herkunft:Powered

Zhejiang Hisuns neues Medikament von US-FDA genehmigt

Ein neues Medikament von Datoromycin zur Injektion, das von Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd entwickelt wurde, wurde von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenverwaltung (FDA) genehmigt. Dies bedeutet, dass der Antragsteller das Produkt im US-amerikanischen Markt produzieren und verkaufen kann.

Daptomycin zur Injektion eignet sich zur Behandlung von: 1. Komplexe Haut- und Hautstrukturinfektionen (CSSSI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (1 bis 17 Jahre); 2. Erwachsene Patienten (einschließlich Patienten mit rechtsseitig infektakter Endokarditis) Staphylococcus Aureus Bloodstream Infektion (Bakteriämie) bei Patienten); 3. Staphylococcus-Aureus-Blutstream-Infektion (Bakteriämie) bei pädiatrischen Patienten (1 bis 17 Jahre alt).

Die Genehmigung des Daptomycins Anda zur Injektion durch die US-FDA bedeutet, dass das Unternehmen die Qualifikation zum Verkauf des Produkts auf dem US-Markt hat und sich positiv auf die Erweiterung des Unternehmens auf dem US-Markt auswirkt.