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| Name | Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins |
| Grundinformation | |
| Synonyme | Tetrahydro-4-Pyrone; Tetrahydro-Gamma-Pyrone; Tetrahydropyran-4-eins; Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins; |
| CAS-Nummer | 29943-42-8. |
| Eincs. | 249-967-2. |
| Formel | C5H8O2. |
| Molekulargewicht | 100.12 |
| Blinkender Punkt | 134 ° F. |
| Wasserlöslichkeit | MISCHBAR |
| Siedepunkt | 166-166.5 ° C (beleuchtet) |
| Dichte | 1,084 g / ml bei 25 ° C (beleuchtet) |
| Lagertemperatur | Kalt bleiben |
| Brechungsindex | N20 / D 1.452 (beleuchtet) |
| Sicherheitsinformation | |
| Gefahrencodes | Xi, F. |
| Risikomanträge | 10-36 / 37/38 |
| Sicherheitsaussagen. | 24/25-36-26. |
| Ridadr. | UN 1224 3 / PG 3 |
| Gefahrenklasse | 3.2 |
| Verpackungsgruppe | III. |
| HS-Code | 29329995 |
| Beschreibung | |
| Tetrahydro-4H-Pyran-4-on wird in der organischen Synthese als Baustein für komplexere chemische Strukturen verwendet, da er an einer Vielzahl von Cycloaddition-Reaktionen teilnimmt. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird bei der Herstellung von 4-Methoxytetrahydropyran-4-yl-Schutzgruppe eingesetzt, Synthese symmetrischer Tetra-substituierter Methanen. Der Methyl-Enolether ist ein nützliches Schutzmittel für Alkohole, z. In der Nukleotidsynthese mit dem Vorteil über 3,4-Dihydro-2H-Pyran. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird auch in einer Untersuchung der enantioselektiven Alpha-Aminoxylierung von Ketonen mit Nitrosobenzol und L-Prolin in einer ionischen Flüssigkeit eingesetzt. Es erfährt Kondensationsreaktionen bei der Herstellung von Dipeptiden und Spiroimidazolonen. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird auch in WITTIG-Reaktionen für die Synthese von Penicillins und in einem Ring von Vitamin D3 eingesetzt. | |
| Name | Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins |
| Grundinformation | |
| Synonyme | Tetrahydro-4-Pyrone; Tetrahydro-Gamma-Pyrone; Tetrahydropyran-4-eins; Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins; |
| CAS-Nummer | 29943-42-8. |
| Eincs. | 249-967-2. |
| Formel | C5H8O2. |
| Molekulargewicht | 100.12 |
| Blinkender Punkt | 134 ° F. |
| Wasserlöslichkeit | MISCHBAR |
| Siedepunkt | 166-166.5 ° C (beleuchtet) |
| Dichte | 1,084 g / ml bei 25 ° C (beleuchtet) |
| Lagertemperatur | Kalt bleiben |
| Brechungsindex | N20 / D 1.452 (beleuchtet) |
| Sicherheitsinformation | |
| Gefahrencodes | Xi, F. |
| Risikomanträge | 10-36 / 37/38 |
| Sicherheitsaussagen. | 24/25-36-26. |
| Ridadr. | UN 1224 3 / PG 3 |
| Gefahrenklasse | 3.2 |
| Verpackungsgruppe | III. |
| HS-Code | 29329995 |
| Beschreibung | |
| Tetrahydro-4H-Pyran-4-on wird in der organischen Synthese als Baustein für komplexere chemische Strukturen verwendet, da er an einer Vielzahl von Cycloaddition-Reaktionen teilnimmt. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird bei der Herstellung von 4-Methoxytetrahydropyran-4-yl-Schutzgruppe eingesetzt, Synthese symmetrischer Tetra-substituierter Methanen. Der Methyl-Enolether ist ein nützliches Schutzmittel für Alkohole, z. In der Nukleotidsynthese mit dem Vorteil über 3,4-Dihydro-2H-Pyran. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird auch in einer Untersuchung der enantioselektiven Alpha-Aminoxylierung von Ketonen mit Nitrosobenzol und L-Prolin in einer ionischen Flüssigkeit eingesetzt. Es erfährt Kondensationsreaktionen bei der Herstellung von Dipeptiden und Spiroimidazolonen. Tetrahydro-4H-Pyran-4-eins wird auch in WITTIG-Reaktionen für die Synthese von Penicillins und in einem Ring von Vitamin D3 eingesetzt. | |
Nanjing Liskon Biologische Technologie Co., Ltd. ist ein High-Tech-Unternehmen mit Fokus auf chemischer Entwicklung, Produktion, Vertrieb, Import und Export.
