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| Name | 4-pyridinecarboxaldehyd. |
| Grundinformation | |
| Synonyme | 4-Formylpyrdine; 4-pyridinealdehyd; 4-pyridylaldehyd; |
| CAS-Nummer | 872-85-5. |
| Eincs. | 212-832-3. |
| Formel | C6H5NO. |
| Molekulargewicht | 107.11 |
| Schmelzpunkt | -4--2 ° C. |
| Blinkender Punkt | 130 ° F. |
| Wasserlöslichkeit | 20 g / l (20 ºC) |
| Siedepunkt | 71-73 ° C10 mm Hg (beleuchtet) |
| Dichte | 1.137 g / ml bei 20 ° C (beleuchtet) |
| Lagertemperatur | 2-8 ° C. |
| Brechungsindex | N20 / D 1.544 (beleuchtet) |
| Sicherheitsinformation | |
| Gefahrencodes | Xi, F. |
| Risikomanträge | 36/37/38-10 |
| Sicherheitsaussagen. | 26-36-36 / 37/39-16 |
| Ridadr. | Un 1989. |
| RTECS. | Nr9400000. |
| Gefahrenklasse | 3.2 |
| Verpackungsgruppe | III. |
| HS-Code | 29333999 |
| Beschreibung | |
| 4-pyridinecarboxaldehyd ist ein heterocyclischer Baustein, der zur Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet wird, wie neue 1,4-Dihydropyridin-4-yl-phenoxyacetohyrazone mit antikonvulsiven und entzündungshemmenden Eigenschaften.4-Pyridinecarboxaldehyd und einige seiner Derivate haben auch Als nützliche Transaminierungsreagenzien berichtet, um Keton- oder Aldehyd-Gruppen auf die N-Termini von Antikörpern für anschließende Site einzuführen - spezifisch konjugieren, die aminooxyfunktionalisierte Moleküle (einschließlich Fluoreszenzfarbstoffe, Polyethylenglykol oder Porphyrine) an diese Entitäten (einschließlich Fluoreszenzfarbstoffe, Polyethylenglykol oder Porphyrine) an diese Entitäten an. 4-pyridinecarboxaldehyd können zur Synthese von: β-ungesättigten Amiden durch Kupplung mit n, n-disubstituierten Formamiden verwendet werden; meso-substituierte A3-Corrost; N- (4-pyridylmethyl) -l-valin als ligand, um Zink-Metall-organische Frameworks (Zn-MOFs) zu erstellen; 4'-Pyridylterpyridinen mit potentialer Anwendung als Krebs- und Antimikrobienmittel; 4-pyridinecarboxaldehydthiosemicarbazon als Korrosionsinhibitor für milde Stahl. | |
| Name | 4-pyridinecarboxaldehyd. |
| Grundinformation | |
| Synonyme | 4-Formylpyrdine; 4-pyridinealdehyd; 4-pyridylaldehyd; |
| CAS-Nummer | 872-85-5. |
| Eincs. | 212-832-3. |
| Formel | C6H5NO. |
| Molekulargewicht | 107.11 |
| Schmelzpunkt | -4--2 ° C. |
| Blinkender Punkt | 130 ° F. |
| Wasserlöslichkeit | 20 g / l (20 ºC) |
| Siedepunkt | 71-73 ° C10 mm Hg (beleuchtet) |
| Dichte | 1.137 g / ml bei 20 ° C (beleuchtet) |
| Lagertemperatur | 2-8 ° C. |
| Brechungsindex | N20 / D 1.544 (beleuchtet) |
| Sicherheitsinformation | |
| Gefahrencodes | Xi, F. |
| Risikomanträge | 36/37/38-10 |
| Sicherheitsaussagen. | 26-36-36 / 37/39-16 |
| Ridadr. | Un 1989. |
| RTECS. | Nr9400000. |
| Gefahrenklasse | 3.2 |
| Verpackungsgruppe | III. |
| HS-Code | 29333999 |
| Beschreibung | |
| 4-pyridinecarboxaldehyd ist ein heterocyclischer Baustein, der zur Synthese verschiedener pharmazeutischer Verbindungen verwendet wird, wie neue 1,4-Dihydropyridin-4-yl-phenoxyacetohyrazone mit antikonvulsiven und entzündungshemmenden Eigenschaften.4-Pyridinecarboxaldehyd und einige seiner Derivate haben auch Als nützliche Transaminierungsreagenzien berichtet, um Keton- oder Aldehyd-Gruppen auf die N-Termini von Antikörpern für anschließende Site einzuführen - spezifisch konjugieren, die aminooxyfunktionalisierte Moleküle (einschließlich Fluoreszenzfarbstoffe, Polyethylenglykol oder Porphyrine) an diese Entitäten (einschließlich Fluoreszenzfarbstoffe, Polyethylenglykol oder Porphyrine) an diese Entitäten an. 4-pyridinecarboxaldehyd können zur Synthese von: β-ungesättigten Amiden durch Kupplung mit n, n-disubstituierten Formamiden verwendet werden; meso-substituierte A3-Corrost; N- (4-pyridylmethyl) -l-valin als ligand, um Zink-Metall-organische Frameworks (Zn-MOFs) zu erstellen; 4'-Pyridylterpyridinen mit potentialer Anwendung als Krebs- und Antimikrobienmittel; 4-pyridinecarboxaldehydthiosemicarbazon als Korrosionsinhibitor für milde Stahl. | |
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